Avrupa İlaç Ajansı: Johnson & Johnson ile kan pıhtılaşması ortasında temas var

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson (J&J) aşısı ile ender görülen kan pıhtısı olayları ortasında beklenen ilişki bulduklarını belirterek, aşıya ikaz etiketi eklenmesi gerektiğini bildirdi. 

Ajans, ender görülen kan pıhtılaşmasının ‘aşının çok az yan etkileri’ olarak kıymetlendirilmesi gerektiğini vurguladı. EMA, aşının yararının risklerinden fazla olduğunun altını çizdi. 

EMA Yöneticisi Emer Cooke, aşının kullanılıp kullanmayacağına ulusal makamların karar vereceğini söyledi. Cooke ayrıyeten J&J aşısı akabinde görülen pıhtılaşma hadiselerinin Avrupa’da görülmediğini, ABD’de görüldüğünü açıkladı. 

Geçen hafta ABD’nin resmi sıhhat kurumları FDA ve CDC, yaşanan 6 kan pıhtısı olayı nedeniyle J&J aşısının kullanımına orta verilmesini tavsiye etmişti. 

Aşının ABD’de askıya alınmasından sonra J&J, Avrupa’da piyasaya sürülmesini de geciktireceklerini duyurarak, “Önceden tedbir alarak Kovid-19 aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık” açıklaması yapmıştı. 

İsveç ve Danimarka de J&J aşısı kullananlarda, AstraZeneca aşısı ile benzeri ‘kan pıhtılaşması’ raporları nedeniyle aşının kullanımını askıya almıştı.

Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, birtakım hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle süreksiz olarak durdurmuştu.

Birebir teknoloji ile üretilen Johnson&Johnson ve AstraZeneca aşıları, Kovid-19’un dış yüzeyini kaplayan başak geni bedene taşımak için adenovirüs ismi verilen soğuk bir virüs kullanıyor.

Bir yorum yaz